Пептиды. С правом доступа


Транспорт лекарств в живых клетках

Профессор М. Кристина Кардозо, д-р Генри Давид Эрсе, д-р Гизела Лэттиг-Тюннеманн Факультет биологи

Дармштадтский технический университет

Одной из наиболее трудных стадий на пути к эффективности лекарственного средства является преодоление цитоплазматической мембраны клетки. Для того, чтобы попасть к месту оказания эффекта, большинство молекул лекарственных средств должно преодолеть этот барьер. Попав внутрь клетки, они затем могут - например, взаимодействуя с белком - целенаправленно блокировать или активировать путь передачи сигнала.

Цитоплазматическая мембрана играет роль защитного вала, и питательные вещества поступают из окружающей среды внутрь клетки преимущественно с помощью активного транспорта через специализированные пути. Большинство лекарственных средств, однако, не может попасть в клетку посредством этих механизмов.

Что представляют собой проникающие в клетку пептиды?

Благодаря своей способности проводить внутрь клетки действую­щие вещества, такие, как лекарства, проникающие пептиды также получили название «троянских пептидов». Они представляют со­бой короткие последовательности (<30 аминокислот), состоящие преимущественно из остатков аргинина и лизина, и поэтому несут сильный положительный заряд.

Вокруг механизма проникновения этих пептидов в клетку и их способности транспортировать другие молекулы по-прежнему ве­дутся противоречивые дискуссии, и существует вероятность того, что таких механизмов несколько. Группе проф. Кардозо удалось показать, что для попадания внутрь клетки проникающие пептиды не затрачивают энергию метаболизма [2]. Это наглядно свидетель­ствует о том, что путь поступления этих пептидов в клетку отлича­ется от пути активного транспорта питательных веществ (эндоци­тоза). Если при эндоцитозе транспортируемые вещества попадают в клетку заключенными в липидный бислой, то после переноса через плазмалемму с помощью проникающих белков они сразу становятся биодоступны (Рис. 1).

101

Рис. 1 Поглощение проникающего пептида ТАТ не зависит от эндоцитоза.

Пептид ТАТ (красный цвет] пересекает клеточную мембрану и распре­деляется в цитоплазме живой клетки, а также скапливается в ядрышках внутри клеточного ядра. Эндоцитозные пузырьки визуализированы с помощью захвата трансферрина (зеленый цвет). На схеме кратко представлены возможные пути проникновения внутрь клетки путем эндоцитоза.

2011

Рис. 2 Молекулярно-динамическая модель связывания и тра­нслокации проникающего пептида ТАТ.

Фосфолипиды мембраны имеют прозрачную белую поверхность, атомы фосфора представлены в виде желтых шаров, пептид ТАТ представлен красным цветом. На расстоянии менее 3.5 ангстрём молекулы воды выглядят как синие прозрачные поверхности, (а) Моментальное изо­бражение после связывания пептида ТАТ с поверхностью двухслойной фосфолипидной мембраны. (Ь) Некоторые остатки аргинина пептида ТАТ достигают внутреннего пространства клетки, (c-d) Прямым следствием этого события является образование временной поры, через которую пептид может проникнуть внутрь клетки.

Представление о структуре и функции CPPs, необходимое для оптимизации транспорта медикаментов

Для успешной доставки веществ внутрь клетки решающее значение имеет понимание взаимоотношения структуры и функции проникающих пептидов. Руководствуясь этой задачей, д-р Тюннеманн обнаружил, что, несмотря на вытянутую конформацию большинства проникающих пептидов, такая структура не является необходимым условием для транслокации через плазмалемму. Фактически, кольцевые аналоги этих пептидов переносят вещества через клеточную мембрану быстрее и в целом эффективнее [5]. Это исследование основано на результатах микроскопии живых клеток, химических и физических исследований, а также молекулярно-динамического моделирования (Рис. 3).

При применении лекарственного препарата первостепенная задача состоит в том, чтобы он достиг как можно большего числа больных клеток. В случае раковых клеток это имеет решающее значение. При нормальных условиях эффективность транслокации проникающих пептидов различается в зависимости от типа клеток. Понимание возможных способов повышения эффективности прохождения через цитоплазматическую мембрану - будь то с помощью недавно опубликованного метода вариации пептидного остова или с помощью других, еще не известных факторов, во много раз повышающих эффективность известных проникающих пептидов - является важным шагом. Таким образом можно добиться, чтобы терапия достигла всей популяции раковых клеток и дала успешные результаты благодаря введению вещества в клетку.

Помимо этого мы работаем над повышением биодоступности веществ, поступающих в клетку с помощью проникающих пептидов. Для этого мы создаем такие проникающие пептиды, которые после успешного проникновения через мембрану высвобождают транспортируемое вещество, позволяя ему быть полностью активным. Использование комбинации этих методов для оптимизации проникающего пептида в качестве носителя является основным условием для разработки новых веществ-переносчиков, входящих в состав кремов и прочих наносимых на кожу средств.

Пептиды в качестве лекарств и биомаркеров

В настоящее время в центре нашего внимания - дальнейшая оптимизация и специфическое нацеливание пептида для целенаправленной визуализации клеточных процессов и целенаправленного вмешательства в случае болезненных изменений. Использование коротких пептидов, изменяющих контактную поверхность белков и, таким образом, их способность к взаимодействию с белками-партнерами, представляется привлекательным по следующим причинам: С одной стороны, можно создавать высококачественные пептиды, не содержащие создающих проблем примесей, с другой стороны, они высокоспецифичны и благодаря своей низкой токсичности являются альтернативой другим низкомолекулярным терапевтически эффективным веществам. При использовании in vitro и в экспериментах на животных они позволяют избежать генетических манипуляций и связанных с ними рисков. Успешные пептиды-кандидаты идентифицируют с помощью протеомики и интерактомики и, используя методы in-vitro и in-silico, придают им способность к ингибированию нужного взаимодействия, т. е. делают высокоаффинными. Затем транспорт с помощью проникающего компонента модифицируют с целью оптимизации доставки образовавшегося пептида слияния в нужное место, чтобы он мог проявить свое действие в специфическом для него клеточном компартменте.

301

Рис. 3 Кадры из фильма, полученного с помощью конфокальной оптической микроскопии, для сравнения поглощения линейной и циклической формы проникающего пептида R10, состоящего из 10 последовательно соединенных остатков аргинина.

После выбора идеального пептида исследуют успешные примеры прерывания пути передачи сигнала в живых клетках. Исследовательской группой проф. Кардозо в сотрудничестве с коллегами из Мюнхенского университета Людвига Максимилиана в течение нескольких лет было разработано множество методов для общих исследований белковых взаимодействий, клеточного цикла, повреждения и репарации ДНК - в живых клетках и в режиме реального времени. Эти методы исследования на живых клетках являются основной предпосылкой для понимания того, как и в каком количестве лекарственное вещество достигает своей цели, в каком промежутке времени возможно применение и какова длительность его действия. Таким образом, они необходимы для заключения о его пригодности в качестве медикамента (Рис. 4).4012

Рис.4 Наблюдение за ходом цикла в живой клетке в реальном времени с помощью флуоресцентной версии фактора репликации ДНК (здесь ядерный антиген пролиферирующих клеток).

Пептиды, болезни и прочее

Наше исследование охватывает большую область биологических процессов и методологических инструментов. Нас воодушевляет идея понимания клетки как строительного блока каждого организма на молекулярном уровне. Поэтому помимо изучения транспорта биомолекул с помощью проникающих пептидов группа проф. Кардозо занимается также взаимодействиями белок-белок и белок-ДНК, особенно в приложении к вопросам репликации, модификации и репарации ДНК, пролиферации и дифференцировки клеток, проводя исследования как in vitro, так и in vivo. Информация на эту тему, наши научные публикации, оптимизированные методы и протоколы, а также ссылки на образовательные ресурсы для начинающих и студентов содержатся на нашем сайте (www.cardoso-lab.org). Одна из страниц на этом сайте специально посвящена световой микроскопии, ее принципам и применению. Для высказывания мнений и обмена знаниями о проникающих пептидах (CPPS) д-р Эрсе создал динамический веб-сайт, позволяющий ученым и людям, интересующимся этой проблемой, загружать и обсуждать результаты исследований и обзорные статьи о проникающих пептидах. Кроме того, на этой страничке имеется база данных, в которой выложены последовательности СРР, патенты, статистика и прочее (www.cell-penetrating-peptides.com).

Эти междисциплинарные подходы, обучение студентов и научных работников и постоянное развитие новых теоретических и экспериментальных методов исследования являются важными предпосылками для успешного применения пептидов с целью направленного управления клеточными процессами и внедрения новых способов лечения.


Опубликовано 28 Май 2014 в 14:07. Рубрика: Любопытно, Статьи. Вы можете следить за ответами к этой записи через RSS 2.0.
Отзывы и пинг пока закрыты.

Комментарии закрыты.